先天性耳聋如何预防？      近亲结婚、遗传，母亲在怀孕时感染病毒，或使用药物不当等。这些因素都可使婴儿的耳道先天发育不全、畸形，从而造成耳聋。

      先天性聋是指出生时或出生后不久就已经存在的听力障碍 ,又称为学语前聋 ,多为重度以上感音神经性聋 ,包括遗传性聋和非遗传性聋两大类。患儿因无法听到声音信号 ,不能建立语言 ,形成聋哑 ,造成先天性残疾。经过调查发现 ,在先天性聋哑的儿童中 ,有相当一部分存在残余听力 ,可惜的是 ,大多数未能及时诊断 ,使一些本来可以接受听力语言康复的儿童错过了语言发育的黄金时期 ,最终形成因聋致哑的后果。

　　在先天性耳聋中 ,约有一半为遗传性聋 ,是由父亲或母亲的基因或染色体异常所致 ,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴性遗传性聋。在遗传性聋中 ,约 70%的患儿只有耳聋 ,不合并其他畸形和发育异常 ,称为非综合征性耳聋 ;另约有 30%的患儿同时合并有全身其他器官或系统的发育异常 ,如皮肤、骨骼、心脏、神经系统的发育畸形 ,这一部分患者的耳聋属于综合征的一个表现 ,称为综合征性耳聋。

　　先天性耳聋中还有一部分不是由遗传因素引起的 ,属于非遗传性聋。非遗传性聋常常是由于母亲妊娠期或生产时疾病所致 ,主要原因包括妊娠早期病毒感染 ,妊娠期应用耳毒性药物 ,妊娠期患全身代谢性疾病以及母子血型不合导致溶血、核黄疸、难产或产伤导致胎儿缺氧与窒息等。

先天性耳聋（遗传性耳聋）